Comité asesor de la FDA recomienda la aprobación de urgencia de la vacuna de Moderna en EE.UU.

Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), el ente regulador de Estados Unidos, recomendó este jueves que este organismo conceda la autorización de emergencia para la vacuna de Moderna contra el covid-19, lo que podría concretarse en los próximos días.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA recomendó la autorización de la vacuna con veinte votos a favor y una abstención.

De esta manera el suero de Moderna está cada vez más cerca de convertirse en la segunda vacuna que reciba la autorización de emergencia de la FDA, después de la de Pfizer, que empezó a administrarse esta semana en varios puntos de EE.UU.

El comité, compuesto, entre otros, por inmunólogos, epidemiólogos y expertos en enfermedades infecciosas, inició su reunión a las 9.00 hora local (14.00 horas GMT) de este jueves y a lo largo de casi ocho horas ha analizado asuntos como la seguridad de la vacuna o una distribución equitativa de la misma.

https://www.emol.com/noticias/Internacional/2020/12/18/1007002/FDA-recomienda-aprobar-Moderna-EEUU.html

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